什么是神经母细胞瘤
一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下。某些患者有家族倾向性。大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如颈部，骨盆等。
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神经母细胞瘤文章
什么是神经母细胞瘤？怎么治疗？
神经母细胞瘤是一种起源于早期神经细胞的恶性肿瘤，具体表现为突变的成神经细胞无法正常发展，转而无休止的生长和分裂，导致疾病的发生。
神经母细胞瘤是先天还是后天？
神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤病因复杂，发病机制至今仍是未解之谜。
神经母细胞瘤好发部位是哪里？
神经母细胞瘤是小儿较常见的恶性肿瘤之一，占儿童恶性实体肿瘤的10%，仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。好发年龄为2岁，5岁内占90%。
神经母细胞瘤怎么排查？
神经母细胞瘤能发生于任何有交感神经组织的部位，较常见的原发部位是肾上腺，其次是腹部椎旁神经节、胸椎和后纵膈神经节、骨盆和颈部。
神经母细胞瘤早期症状有哪些？
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。
神经母细胞瘤是什么？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。
神母肿瘤儿童前兆和症状
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。
神经母细胞瘤是什么肿瘤？
神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤，是婴幼儿较常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。
神经母细胞瘤怎么治疗？
神经母细胞瘤多发生于2岁以内的婴幼儿，是儿童较常见的颅外肿瘤之一。在临床治疗中，可以根据高危因素的不同将神经母细胞瘤分为低危组、中危组和高危组。
神经母细胞瘤是什么原因造成的？
神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤的发生时间，还要追溯到胚胎阶段，神经母细胞瘤与先天性因素有关
为什么孩子容易得神经母细胞瘤？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。
神母细胞瘤一般发生在几岁？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%，该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。
神经母细胞瘤治疗需要多少钱？
神经母细胞瘤治疗的费用一般会根据患者自身情况不同、所处地域不同以及医院不同等综合因素来进行评判的。
神经母细胞瘤怎么排查？
病理检查是诊断神经母细胞瘤较可靠的手段，即所谓的“金标准”。病理检查通常要用直接取得的病灶组织，切片、染色，在必要的免疫组化处理后，
神经母细胞瘤的危害有哪些？
神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤，神经母细胞瘤约占儿童肿瘤的6-10%，发病率较高，死亡率约为15%，属于神经内分泌性肿瘤
神经母细胞瘤的治疗
隔、盆腔和颈部交感神经节细胞，75%是发生在腹膜后的部位。
神经母细胞瘤患者常出现的症状有腹胀、腹痛、便秘、腹泻、食欲不振、体重减轻等不适症状；还有的患者会有高血压、慢性腹泻等症状。
神母肿瘤怎么排查？
病理检查是诊断神经母细胞瘤较可靠的手段，即所谓的“金标准”。
孩子得神经母怎么办？
神经母细胞瘤是来源于未分化的交感神经母细胞，初发症状不典型，比较常见的包括食欲减退、发烧、腹痛以及关节疼痛。此外根据原发部位、转移器官等不同，临床还可表现为腹胀、腹痛、便秘、腹泻、皮肤肿块等。超声及CT是主要检查方法。
质子治疗为3岁神经母细胞瘤患儿带来新生
质子治疗作为一种先进的放射治疗技术，其独特的物理特性使其在肿瘤治疗中具有显著优势。质子以极快的速度进入人体，当它们到达肿瘤部位时，速度会突然降低并停止，释放出巨大的能量，从而精 准地杀死肿瘤细胞。
神经母细胞瘤早期症状有哪些？
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。
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