派特CT注射药物是怎么制作的

    我们在派特CT检查中需要注射一种药物18F-FDG，那么什么是18F-FDG？它在检查中起到什么作用呢？18F-FDG全名叫做氟代脱氧葡萄糖，是目前派特CT检查较常用到的一种显示剂。将18F-FDG注入体内，根据人体对这些物质的代谢变化，使得派特CT扫描后显示出具体的信息。聚集这类药物多的部位恶性肿瘤可能性大，医生专家结合诊断经验得出较终判断。因此派特CT检查使用的药物18F-FDG价值非常高。下面就来具体介绍一下。

    18F-FDG历史

    二十世纪70年代，美国布鲁克海文国家实验室（Brookhaven National Laboratory）的Tatsuo Ido首先完成了18F-FDG的合成。1976年8月，宾夕法尼亚大学的Abass Alavi首先将这种化合物施用于两名正常的人类志愿者。其采用普通核素扫描仪（非PET扫描仪）所获得的脑部图像，表明了FDG在脑部的浓聚。

    18F-FDG制作过程

    医用回旋加速器之中，用于产生18F的高能粒子轰击条件会破坏像脱氧葡萄糖或葡萄糖之类的有机物分子，因此必须首先在回旋加速器之中制备出氟化物形式的放射性18F。这可以通过采用氘核轰击氖-20来完成；但在通常情况下，18F的制备是这样完成的：采用质子轰击富18O水，导致18O之中发生(p,n)核反应（中子脱出，或者说散裂），从而产生出具有放射性核素标记的氢氟酸形式的18F。将这种不断快速衰变的18F -（18-氟化物，18-fluoride）收集起来，并立即在“热室（放射性同位素化学制备室）”之中，借助于一系列自动的化学反应（亲核取代反应或亲电取代反应），将其连接到脱氧葡萄糖之上。

    18F-FDG配送手段

    生产出来之后，采取尽可能较快的方式，将经过放射性核素标记的FDG化合物（18F的衰变限定其半衰期仅为109.8分钟）迅速运送到使用地点。为了将PET扫描检查项目的地区覆盖范围拓展到那些距离生产这种放射性同位素标记化合物的回旋加速器数百公里之遥的医学分子影像中心，其中可能还会使用飞机空运服务。

    18F-FDG在肿瘤诊断中的应用

    在PET成像方面，18F-FDG可用于评估心脏、肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时，18F-FDG还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后，18F-FDG将由己糖激酶（在快速生长型恶性肿瘤之中，线粒体型己糖激酶显着升高）),加以磷酸化，并为代谢活跃的组织所滞留，如大多数类型的恶性肿瘤。因此，FDG-PET可用于癌症的诊断、分期和治疗监测，尤其是对于霍奇金氏病（淋巴肉芽肿病，何杰金病）、非霍奇金氏淋巴瘤、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤以及肺癌。另外，FDG-PET还已经用于早老性痴呆的诊断。

    18F-FDG在肿瘤转移中的应用

    在查找肿瘤或转移性疾病的体部扫描应用当中，通常是将一剂FDG溶液（通常为5至10毫居里，或者说200至400兆贝克勒尔）迅速注射到正在向病人静脉之中滴注生理盐水的管路当中。此前，病人已经持续禁食至少6小时，且血糖水平适当较低（糖尿病病人须控制血糖在180 mg/dL = 10 mmol/L以内）。

    在给予FDG之后，病人必须等候大约1个小时，以便FDG在体内充分分布，为那些利用葡萄糖的器官和组织所摄取；在此期间，病人必须尽可能减少身体活动，以便尽量减少肌肉对于这种放射性葡萄糖的摄取（当我们所感兴趣的器官位于身体内部之时，这种摄取会造成不必要的伪影（artifacts，人工假象））。接着，就会将病人置于PET扫描仪当中，进行一系列的扫描（一次或多次）；这些扫描可能要花费20分钟。

    通过以上对18F-FDG的历史、制作过程以及配送手段以及应用描述，大家可以更加全面的了解到派特CT检查中的18F-FDG，从而真正认识到它强大重要作用。

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