并发症会延长肝癌的生存期?靶向药耐药怎么办?
肝癌是我国的多发病,严重影响着人民的健康。半个世纪来,我国做了大量的肝癌防治工作,收效甚大,但相关健康知识的普及程度还不尽人意,研究表明并发症会延长肝癌的生存期,这合理吗?
研究进行时间从2018年12月至2020年6月,共观察了51例接受乐伐替尼治疗的肝癌患者。
整体来说,共有90%的患者在治疗过程中发生了任何等级的治疗相关不良事件,其中常见的为新发或恶化的高血压(47%)和甲状腺功能减退(39%)。
在报告发生了新发或恶化的高血压的患者中,88%的患者需要使用降压药;在发生了甲状腺功能减退的患者中,75%的患者需要接受甲状腺激素替代治疗。
其它严重的不良事件包括十二指肠溃疡(2%)、恶性高血压(2%)、过敏(2%)和其它原因导致的死亡(2%)。
但研究者同样指出,不良事件的发生同样与终的疗效相关。在治疗期间发生了甲状腺功能减退的患者,中位总生存期竟然显著地超过了未发生此类不良事件的患者!
根据目前的统计结果,未发生甲状腺功能减退的患者,中位总生存期为309天;而发生了甲状腺功能减退的患者尚未达到中位总生存期,仍有超过50%的患者存活。
除此以外,单因素分析结果也显示,基线白蛋白水平和胆红素水平也是患者总生存期的预测因素。
如果靶向药耐药应该怎么办?
网上盛传一种“靶向药物轮换疗法“,也就是轮流吃不同的靶向药物,据说能更好地控制肿瘤生长,避免耐药。
其实它有一定的道理,就是上面讲的这种“替代高速路”:当使用一种靶向药的时候,肿瘤细胞很可能会开发新的通路,这时候,如果正好换一个针对新通路的靶向药,确实可能有效果,可能延缓耐药发生。
但现在的问题是,大家轮换靶向药物是盲目的。在ALK融合肺癌中这个例子中,EGFR,HER2,MET,MEK,PI3K都有可能被激 活,应该选哪一个的靶向药物呢?
一旦选错,堵错了高速路,那就是浪费时间和金钱了。这就是为什么现在大家盲目轮换靶向药物有效率低的原因。
菠萝支持靶向药物的组合使用,或者轮换使用。但好的办法,不是盲试轮换,而是通过检测,发现癌细胞到底用了哪一条替代高速路,从而对症下药,使用“ALK+X”药物组合。

整体来说,共有90%的患者在治疗过程中发生了任何等级的治疗相关不良事件,其中常见的为新发或恶化的高血压(47%)和甲状腺功能减退(39%)。
在报告发生了新发或恶化的高血压的患者中,88%的患者需要使用降压药;在发生了甲状腺功能减退的患者中,75%的患者需要接受甲状腺激素替代治疗。
其它严重的不良事件包括十二指肠溃疡(2%)、恶性高血压(2%)、过敏(2%)和其它原因导致的死亡(2%)。
但研究者同样指出,不良事件的发生同样与终的疗效相关。在治疗期间发生了甲状腺功能减退的患者,中位总生存期竟然显著地超过了未发生此类不良事件的患者!
根据目前的统计结果,未发生甲状腺功能减退的患者,中位总生存期为309天;而发生了甲状腺功能减退的患者尚未达到中位总生存期,仍有超过50%的患者存活。
除此以外,单因素分析结果也显示,基线白蛋白水平和胆红素水平也是患者总生存期的预测因素。
如果靶向药耐药应该怎么办?
网上盛传一种“靶向药物轮换疗法“,也就是轮流吃不同的靶向药物,据说能更好地控制肿瘤生长,避免耐药。
其实它有一定的道理,就是上面讲的这种“替代高速路”:当使用一种靶向药的时候,肿瘤细胞很可能会开发新的通路,这时候,如果正好换一个针对新通路的靶向药,确实可能有效果,可能延缓耐药发生。
但现在的问题是,大家轮换靶向药物是盲目的。在ALK融合肺癌中这个例子中,EGFR,HER2,MET,MEK,PI3K都有可能被激 活,应该选哪一个的靶向药物呢?
一旦选错,堵错了高速路,那就是浪费时间和金钱了。这就是为什么现在大家盲目轮换靶向药物有效率低的原因。
菠萝支持靶向药物的组合使用,或者轮换使用。但好的办法,不是盲试轮换,而是通过检测,发现癌细胞到底用了哪一条替代高速路,从而对症下药,使用“ALK+X”药物组合。
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